提升现场作业效率——三相电能表现场检测仪的作用与优势 2024-09-17

在现代电力系统中，三相电能表的精确测量和实时监控对于保证电网的安全运行和电能交易的合理性至关重要。而三相电能表现场检测仪作为一种专业设备，为技术人员提供了便捷、准确的检测工具，以确保电能表的性能符合标准规范的要求。下面，我们来探讨一下这种现场检测仪的具体作用与其带来的显著优势。 一、三相电能表现场检测仪的作用 三相电能表现场检测仪主要用于在现场对正在运行的三相电能表进行快速检测和诊断。通过连接至电能表，该仪器能够准确测定表计的各项性能指标，如电压、电流、功率、相位角以及电能计量误差等。此外，它还可以检测电能表中可能存在的接线错误或内部故障，为维护人员及时发现并解决问题提供依据。 二、三相电能表现场检测仪的优势 1. 高效率：相较于传统的检测手段，现场检测仪可以大幅减少检测时间，提高现场工作的效率，使得维护人员能够更快地完成检测任务。 2. 高精度：现场检测仪通常配备有高精度传感器和先进的数据处理技术，确保检测结果的准确性，有助于提高电能计量的可靠性。 3. 易于操作：设计人性化，操作简便，即使是非专业人员也能在短时间内上手，减轻了培训成本和操作难度。 4. 数据记录与分析：现场检测仪通...

三相谐波测试仪，电力系统健康的守护者 2024-09-16

在当今的电力系统中，电能质量的好坏直接关系到工业生产和居民生活的稳定。随着现代电子设备的广泛应用，非线性负载导致的谐波问题日益突出。这时，三相谐波测试仪便成为监测和维护电网健康的重要工具。 **什么是三相谐波测试仪？** 三相谐波测试仪是一种高精度的测试仪器，专门用于分析和测量三相交流电力系统中的谐波含量。该设备能够对电压和电流中的谐波进行快速、准确的检测，并分析其频率和谐波失真度（THD）。通过这种测试，可以有效地监控电网中的谐波水平，及时发现潜在的电能质量问题。 **三相谐波测试仪的工作原理** 三相谐波测试仪通常由传感器、数据采集单元、处理和分析软件等主要部分组成。在测量过程中，传感器捕捉到三相信号后转换为电信号，然后数据被传输至数据采集单元。最后，内置的分析软件会对收集的数据进行处理，计算出各次谐波的含量、总谐波失真度（THD）以及谐波畸变率等关键指标。 **为何要使用三相谐波测试仪？** 1. **提升电能质量**：过多的谐波会引发设备过热、效率下降等问题，影响电力系统的可靠运行。通过定期检测，可以有效控制和改善电能质量。 2. **保障设备安全**：长期受到高谐波影响会导致...

局部放电检测仪，保障电力系统安全的关键工具 2024-09-16

在现代电力系统中，确保传输与分配的可靠性是至关重要的。局部放电检测仪作为一种先进的诊断设备，扮演着不可或缺的角色。它通过精准地检测和定位电气设备中的局部放电现象，帮助维护人员及时发现潜在的故障和损伤，从而预防可能的停电或设备损坏。 局部放电是指在高压电气设备的绝缘系统中部分区域发生的电荷释放现象。这种放电虽然不一定立即导致设备故障，但长期存在会逐渐侵蚀绝缘材料，最终可能导致设备失效。局部放电检测仪采用高灵敏度的传感器监测这些微小的电荷释放，将不可见的放电活动转化为可测量的信号。 局部放电检测仪通常包含传感器、信号处理器和显示/记录单元。传感器负责捕获局部放电产生的特有波形，随后信号被传送至处理器进行分析，以确定放电的类型、位置和严重程度。显示/记录单元则提供直观的数据展示，方便技术人员解读和存档。 使用局部放电检测仪不仅能够延长设备的使用寿命，更能显著提升电力系统的安全性能。定期的检测可以揭示绝缘老化、污染沉积或其他潜在缺陷，为及时的维修或替换提供科学依据。此外，该技术还有助于优化维护计划，避免不必要的停机时间，提高经济效益。 局部放电检测仪是电力系统中一个强大的预测性维护工具。它通过...

食药监总局抽检：6家企业10台医疗器械产品不合格 2017-09-28

中国质量新闻网讯 9月26日，国家食品药品监督管理总局官网发布国家医疗器械质量公告（2017年第22期，总第40期），对红外辐射治疗设备、超声理疗设备2个品种44台产品的质量监督抽检情况进行公告。 其中，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家医疗器械生产企业的2个品种10台。具体为： （一）红外辐射治疗设备3家企业7台产品。重庆蜀水仪器厂生产的1台特定电磁波治疗器，加热器表面温度误差不符合标准规定；贵阳龙泉医疗器械有限公司生产的5台特定电磁波治疗器、四川恒明科技开发有限公司生产的1台特定电磁波谱治疗器，加热器表面温度不均匀度不符合标准规定。 （二）超声理疗设备3家企业3台产品。成都康富科学仪器有限公司生产的1台超声电导治疗仪，保护接地、功能接地和电位均衡，网电源部分、元器件和布线不符合标准规定；意大利爱美优公司（EMILDUE S.R.L）生产的1台超声波治疗仪（代理人：北京金豪商贸有限公司），输入功率不符合标准规定；洛阳康立医疗器械有限公司生产的1台超声治疗仪，正常工作温度下的连续漏电流不符合标准规定。 被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品...

云南19批次医疗器械不合格 2017-09-28

9月26日，云南省药监局发布2017年第4期医疗器械质量公告。其中，被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种19批产品；抽验项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及17个品种215批医疗器械产品。 对上述抽验中发现的不符合标准规定产品，云南省药监局要求相关食品药品监管部门应当依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号）进行处理。相关各州、市食品药品监督管理局要督促企业尽快查明原因，制定整改措施，并按期整改到位，有关调查处理情况于2017年10月30日前向社会公布。

医疗器械分类将实现动态化监管 2017-09-28

随着医疗器械行业快速发展，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后，将根据医疗器械的风险变化加以分析，科学判断，对部分产品管理类别动态调整，并及时公布，实现我国医疗器械分类的精准性和科学性 国家食品药品监督管理总局新修订的《医疗器械分类目录》将于2018年8月1日开始实施。 “基于风险程度的医疗器械分类管理是医疗器械注册、生产、经营、使用等全过程监督管理的重要基础。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍，对医疗器械实行分类管理是国际通行的管理模式，遵照我国法律法规相关要求，2002年我国发布实施的2002版分类目录，实行分类规则指导下的分类目录制，对医疗器械监管和产业发展起到了一定的推动作用，但随着医疗器械行业快速发展，产品种类增长迅速，高端和较高复杂程度的产品不断涌现，新技术应用、临床应用指导、组合产品大量出现，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。 当前，医疗器械产业已成为世界经济重要的支柱性产业。数据显示，全球医疗器械市场销售总额从2001年的...